Masterclass Certificate in Biomedical Product Testing: Quality Control
-- ViewingNowThe Masterclass Certificate in Biomedical Product Testing: Quality Control is a comprehensive course that equips learners with critical skills for career advancement in the biomedical industry. This certificate program emphasizes the importance of rigorous testing and quality control in biomedical product development, ensuring the production of safe and effective medical devices and pharmaceuticals.
6٬346+
Students enrolled
GBP £ 149
GBP £ 215
Save 44% with our special offer
حول هذه الدورة
100% عبر الإنترنت
تعلم من أي مكان
شهادة قابلة للمشاركة
أضف إلى ملفك الشخصي على LinkedIn
شهران للإكمال
بمعدل 2-3 ساعات أسبوعياً
ابدأ في أي وقت
لا توجد فترة انتظار
تفاصيل الدورة
• Fundamentals of Biomedical Product Testing: An introduction to the principles and practices of biomedical product testing, including quality control methodologies.
• Regulatory Compliance in Biomedical Product Testing: A unit covering the various regulations and guidelines that govern biomedical product testing, including FDA, ISO, and EU MDR requirements.
• Biocompatibility Testing: An exploration of the methods and procedures used to evaluate the biocompatibility of medical devices, including cytotoxicity, sensitization, and intracutaneous reactivity tests.
• Biomechanical Testing: A unit focused on the biomechanical testing of medical devices, including fatigue testing, dynamic testing, and static testing.
• Clinical Testing and Validation: A discussion of the clinical testing and validation of medical devices, including study design, data analysis, and reporting.
• Quality Control in Biomedical Product Manufacturing: An examination of the quality control measures used in biomedical product manufacturing, including statistical process control, quality assurance, and continuous improvement methodologies.
• Quality Management Systems for Biomedical Products: A unit covering the implementation and management of quality management systems for biomedical products, including ISO 13485 and FDA QSR requirements.
• Risk Management in Biomedical Product Testing: A discussion of risk management principles and practices in biomedical product testing, including hazard analysis, risk assessment, and risk control.
المسار المهني
متطلبات القبول
- فهم أساسي للموضوع
- إتقان اللغة الإنجليزية
- الوصول إلى الكمبيوتر والإنترنت
- مهارات كمبيوتر أساسية
- الالتزام بإكمال الدورة
لا توجد مؤهلات رسمية مطلوبة مسبقاً. تم تصميم الدورة للسهولة.
حالة الدورة
توفر هذه الدورة معرفة ومهارات عملية للتطوير المهني. إنها:
- غير معتمدة من هيئة معترف بها
- غير منظمة من مؤسسة مخولة
- مكملة للمؤهلات الرسمية
ستحصل على شهادة إكمال عند الانتهاء بنجاح من الدورة.
لماذا يختارنا الناس لمهنهم
جاري تحميل المراجعات...
الأسئلة المتكررة
رسوم الدورة
- 3-4 ساعات في الأسبوع
- تسليم الشهادة مبكراً
- التسجيل مفتوح - ابدأ في أي وقت
- 2-3 ساعات في الأسبوع
- تسليم الشهادة العادي
- التسجيل مفتوح - ابدأ في أي وقت
- الوصول الكامل للدورة
- الشهادة الرقمية
- مواد الدورة
احصل على معلومات الدورة
احصل على شهادة مهنية